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  • 顯微鏡及粒子計(jì)數(shù)軟件
    顯微鏡及粒子計(jì)數(shù)軟件

    型號:ZML310

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  • 梓夢科技-乳粒分布測量儀
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  • 梓夢科技-動(dòng)植物組織研磨儀 豬皮粉碎研磨機(jī)
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    型號:ZMY-300

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  • 梓夢科技-皮膚粉碎研磨儀 動(dòng)植物組織研磨
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  • 梓夢科技-單顆粒光學(xué)傳感分析儀
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    型號:ZM-02

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  • 粒度儀-顯微粒度分析儀
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  • 不溶性微粒儀- 膜過濾法顆粒計(jì)數(shù)器
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    型號:ZMP930

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  • 梓夢-USP788 與CP0903(25年版)不溶性微粒檢測對比分析--不同點(diǎn)

    梓夢-美國藥典USP788與中國藥典0903(2025年版)不溶性微粒檢測對比分析--不同點(diǎn)一、適用范圍差異二、核心檢測方法差異(分方法對比)1.光阻法(中國藥典)/光遮蔽微粒計(jì)數(shù)法(美國藥典)2.顯微計(jì)數(shù)法三、結(jié)果判定對比(核心標(biāo)準(zhǔn)一致,適用場景表述差異)兩者在合格限度上一致,但中國對“適用制劑類型”的表述更細(xì)致:四、其他關(guān)鍵差異兩者核心檢測邏輯和合格標(biāo)準(zhǔn)一致,但中國藥典0903更側(cè)重“規(guī)范性和細(xì)節(jié)量化”(如明確校準(zhǔn)周期、樣品數(shù)量、濾膜微粒限度、原料藥覆蓋),美國藥典USP...

    2025-08-29
  • 梓夢-USP788 與CP0903(2025年版)不溶性微粒檢測對比分析--共同點(diǎn)

    梓夢-美國藥典USP788與中國藥典0903(2025年版)不溶性微粒檢測對比分析--共同點(diǎn)一、核心定位與整體框架二、共同點(diǎn)1.檢查目的與檢測對象一致2.核心檢測方法類型與原理相似兩者均采用“光阻/光遮蔽類方法”和“顯微鏡計(jì)數(shù)類方法”作為顆粒計(jì)數(shù)的核心技術(shù),原理高度一致:3.樣品處理與操作共性4.環(huán)境與器具質(zhì)量控制一致5.結(jié)果判定邏輯與限度數(shù)值一致兩者均按“標(biāo)示裝量是否≥100mL”分檔設(shè)定顆粒限度,且同類型方法的限度數(shù)值相同:方法互補(bǔ)性:均規(guī)定“光阻/光遮蔽法結(jié)果超標(biāo)時(shí),需...

    2025-08-27
  • 梓夢-顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930:復(fù)雜注射劑質(zhì)量控制的關(guān)鍵力量

    梓夢-顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930:復(fù)雜注射劑質(zhì)量控制的關(guān)鍵力量在制藥領(lǐng)域,注射劑的質(zhì)量關(guān)乎患者的生命健康,其中不溶性微粒的控制是質(zhì)量把控的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。2025版《中國藥典》CP0903對不溶性微粒檢查法提出了更為嚴(yán)格和細(xì)致的要求,在此背景下,顯微計(jì)數(shù)法不溶性微粒儀ZMP930憑借其優(yōu)勢,成為注射劑生產(chǎn)企業(yè)確保產(chǎn)品質(zhì)量的得力助手。一、精準(zhǔn)檢測復(fù)雜注射劑,突破傳統(tǒng)局限1.高粘度注射劑的微粒檢測一些特殊的注射劑,如高濃度溶液,具有較高的粘度。傳統(tǒng)的光阻法在檢測這類樣品時(shí),由于...

    2025-08-20
  • 梓夢-同為光阻法,大乳粒分析儀和不溶性微粒儀測試注射劑時(shí)能否通用?

    梓夢-同為光阻法,大乳粒分析儀和不溶性微粒儀測試注射劑時(shí)能否通用?一、技術(shù)原理與檢測目標(biāo)的本質(zhì)區(qū)別在2025版《中國藥典》的框架下,光阻法不溶性微粒儀和光阻法大乳粒分析儀雖共享“光阻法”這一基礎(chǔ)原理,卻在檢測目標(biāo)、技術(shù)實(shí)現(xiàn)和藥典合規(guī)要求方面存在實(shí)質(zhì)性差異。這些差異直接決定了它們在藥物質(zhì)量控制中的專屬應(yīng)用場景。1.光阻法大乳粒分析儀的核心技術(shù)特點(diǎn)光阻法大乳粒分析儀ZM-02基于單粒子光學(xué)傳感技術(shù)(SPOS),專門設(shè)計(jì)用于乳狀注射劑中油相乳滴的檢測。當(dāng)乳劑樣品流經(jīng)光學(xué)傳感池時(shí),每...

    2025-08-11
  • 梓夢-ZML310外用制劑粒度分析儀:基于《中國藥典》的技術(shù)規(guī)范

    梓夢-ZML310外用制劑粒度分析儀:基于《中國藥典》的技術(shù)規(guī)范一、外用制劑粒度分析的重要性與法規(guī)背景在現(xiàn)代藥物制劑領(lǐng)域,粒度參數(shù)作為外用半固體制劑(如軟膏、乳膏、凝膠)的核心質(zhì)量屬性,直接影響藥物的釋放速率、穩(wěn)定性和透皮吸收效率。《中國藥典》2025版《0109軟膏劑乳膏劑》章節(jié)中明確指出,粒度檢測是這類制劑的必檢項(xiàng)目,必須采用通則《0982粒度和粒度分布測定方法》中第一法(顯微鏡法)進(jìn)行測定。傳統(tǒng)粒度分析方法面臨諸多技術(shù)瓶頸,包括:對微小顆粒的分辨率不足、對復(fù)雜半固體制劑...

    2025-08-06
  • 梓夢-藥典新規(guī)下外用制劑粒度分析儀ZML310如何重塑質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)

    2025年,《中國藥典》0982章節(jié)關(guān)于外用制劑粒度檢測的修訂正式落地,對半固體制劑(乳膏、凝膠等)和透皮貼劑的質(zhì)量控制提出了更嚴(yán)格的技術(shù)要求。在這一背景下,上海梓夢科技推出的外用制劑粒度分析儀ZML310對藥典0982章節(jié)深度契合,在設(shè)計(jì)和功能上全面滿足了新規(guī)對于外用制劑粒度檢測的各項(xiàng)要求。一、藥典合規(guī)性:ZML310的研發(fā)根基《中國藥典》0982章節(jié)明確規(guī)定,外用制劑需采用顯微鏡圖像法進(jìn)行粒度檢測,以準(zhǔn)確獲取顆粒的粒徑分布及形態(tài)特征。這一方法相比激光衍射法具有明顯優(yōu)勢——...

    2025-08-04
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